Fundación
Red Parkinson
MUÉVETE CONTRA EL PÁRKINSON
Las palabras que definen nuestro proyecto, Fundación Red Parkinson, resumen perfectamente nuestra naturaleza y razón de ser: una entidad sin ánimo de lucro, constituida para convertirse en una verdadera red de pacientes de Parkinson, familiares y voluntarios unidos por el inquebrantable propósito de mejorar el día a día de los afectados y su entorno. ¿Cómo? A través del deporte y el ejercicio, partiendo de la práctica del tenis de mesa -cuyos efectos saludables han demostrado ya diversos estudios científicos- y de actividades que fomenten la inclusión, solidaridad y la socialización.
11 DE ABRIL - DIA MUNDIAL DEL PARKINSON
ESPAÑA, EL NOVENO PAÍS DEL MUNDO CON MÁS CASOS DE PARKINSON
El número de afectados se ha duplicado en menos de 15 años hasta superar los 200.000
El 11 de abril es el Día Mundial del Parkinson, un momento oportuno para poner números y perspectiva a la enfermedad y los avances médicos y sociales para hacerle frente, ya que es la segunda patología neurodegenerativa más frecuente en el mundo y la que mayor avanza en términos de prevalencia, discapacidad y mortalidad. Más de 12 millones de personas la padecen en el mundo y, según diferentes estimaciones, esta cifra superará los 25 millones en el año 2050. El Parkinson afecta ya a más de 200.000 personas en España, con casi 10.000 nuevos casos cada año.
Según recuerda InMedico, “nuestro país presenta una situación especialmente alarmante: actualmente ya ocupa uno de los primeros puestos en número absoluto de casos (España es el noveno país con más casos de Parkinson en el mundo, a pesar de que solo somos el 31.º país más poblado) y, según las previsiones epidemiológicas, en 2050 será el país con mayor prevalencia por habitante, con cifras cercanas a los 850 casos por cada 100.000 personas. Un aumento de casos que ya se está experimentando, porque desde 2012 el número de pacientes se ha duplicado”.
En las últimas dos décadas, en todo el mundo, la carga global del Parkinson –medida en años de vida ajustados por discapacidad– ha aumentado más de un 80%, mientras que el número de fallecimientos se ha duplicado, y pese a que la edad media de los diagnosticados por primera vez es de 60 años, el 15% sufre un Parkinson de inicio temprano (antes de los 45 años).Los síntomas motores de la enfermedad son diversos, aunque los más característicos son el temblor en reposo, la rigidez, la bradicinesia (lentitud extrema de los movimientos voluntarios) y/o la inestabilidad postural. Entre los síntomas no motores se encuentran los trastornos del sueño, la depresión, la falta de atención y el deterioro cognitivo, y “pueden preceder incluso años al inicio de los síntomas motores. De hecho, hasta en un 30% de los casos, la depresión puede ser una de las primeras manifestaciones clínicas de la enfermedad”.
Se estima que en España existe un retraso medio de entre uno y tres años desde la aparición de los primeros síntomas hasta el diagnóstico de la enfermedad, informa InMedico. Unos datos que urgen a tomar conciencia de que el Parkinson es una dura realidad que afecta a miles de personas y sus familias y lo hará mucho más en las próximas décadas, lo que obligará a replantear sistemas asistenciales, sanitarios y sociales en una estrategia que contará sin duda con los pacientes como principal activo para enfrentarse a su enfermedad.
Qué necesitas saber
Eventos y actividades
29 y 30 marzo: Fundación Red Parkinson, en el Campeonato de Antequera
Los pasados 29 y 30 de marzo se celebró en Antequera el III Campeonato de España de párkinson. Una nutrida representación de nuestra Fundación acudió al evento, que reunió a un centenar de participantes de todas las comunidades de España. Francisco Molina se llevó el título en la categoría A tras imponerse en la final a Edgardo Núñez. En Parkinson B se llevó el oro Nuria Santos, con Jesús Morales en segunda posición. En los cuadros de consolación se impusieron Roger Herrera (Categoría A) y nuestro compañero Vicente Jiménez (Categoría B). Enhorabuena a todos los participantes, que convirtieron el encuentro en una auténtica fiesta del deporte, la camaradería y el entusiasmo.
3 de enero de 2026:
I TORNEO DE REYES DE TENIS DE MESA PARA PACIENTES DE PÁRKINSON
El Polideportivo Municipal Parque del Sureste en c/ Miralrio s/n, Rivas Vaciamadrid, entrada 19 de la A-3 acogió el pasado 3 DE ENERO el I TORNEO DE REYES DE TENIS DE MESA PARA PACIENTES DE PÁRKINSON. La participación llegó a la treintena de jugadores, muchos de los cuales estuvieron acompañados de amigos y familiares Fue la primera competición del año, una oportunidad única para conocer a jugadores de otros clubes y ciudades. El torneo estuvo organizado por Fundación Red Parkinson y Club Rivas Tenis de Mesa, con la colaboración de la Federación Madrileña de Tenis de Mesa y el Ayuntamiento de Rivas Vaciamadrid, y nace con vocación de continuidad.
17 de diciembre de 2025: CHARLA-COLOQUIO EN RIVAS VACIAMADRID
Fundación Red Parkinson y el Club Rivas Tenis de Mesa organizaron el pasado 17
DE DICIEMBRE, en el Aula del Deporte del Polideportivo Municipal del Parque del Sureste de Rivas Vaciamadrid, el coloquio "Libros, tenis de mesa y párkinson". El acto estuvo presentado y moderado por el periodista Vicente Jiménez y en él intervinieron Javier Pérez de Albéniz, autor del libro " Los reveses", Javier Martínez "Miki", coautor de "A la sombra del párkinson", y María Osorio, ilustradora del libro "Viajando con párkinson", de Paqui Ruiz. Los tres, afectados por esta enfermedad neurodegenerativa, narraron su experiencia y su manera de enfrentarse cada día a los múltiples desafíos que supone. El párkinson ha transformado sus vidas, y el párkinson también les ha llevado a compartir su amor por la literatura y el tenis de mesa, dos de las mejores armas con que cuentan para afrontar esta enfermedad.
¡Inscríbete para jugar ya!
Requisitos para inscribirte
Los servicios de Fundación Red Parkinson para los participantes en los cursos de tenis de mesa son gratuitos. Solo necesitamos tus datos, nombre y apellidos y un medio de contacto (mail y/o teléfono).
El único coste a cargo de los inscritos son los gastos de la licencia federativa que les ofrece la cobertura de un seguro y las tasas municipales del pabellón.
Si no estás federado, podemos informarte de cómo tramitar la licencia.
Misión
El párkinson afecta a más de 160.000 personas en España, cada año miles de enfermos reciben un duro diagnóstico para el que nadie está preparado. No son extraños, son un amigo, un padre, una hermana, están a nuestro lado y siguen siendo los mismos.
Fundación Red Parkinson nace por y para ellos, para contribuir a mejorar su calidad de vida y la de sus familias a través del deporte, especialmente del tenis de mesa, facilitándoles su práctica y priorizando su bienestar físico y emocional. Es un proyecto que nace para ayudar, escuchar, comprender y servir, conscientes de que el párkinson es una prueba diaria para ellos.
Para alcanzar este objetivo, planteamos un modelo de actuación multidisciplinar que perseguirá, entre otras metas:
- La inclusión: fomentando la participación de todas las personas con la enfermedad de Parkinson,
independientemente de sus capacidades.
- La colaboración entre los distintos colectivos y agentes sociosanitarios para ofrecer un apoyo integral a los afectados, siempre con el máximo respeto a su dignidad y autonomía.
- Colaboración con entidades y organizaciones para ofrecer programas especializados y maximizar el impacto de las actividades de la Fundación.
-Organización de eventos y actividades que sensibilicen a la sociedad sobre el párkinson y los beneficios del deporte.
Para este fin, Fundación Red Parkinson organizará actividades como programas de entrenamiento específico de ping-pong adaptados a personas con párkinson; talleres de bienestar (programas complementarios de ejercicio físico, nutrición y apoyo psicológico); eventos (torneos, encuentros y jornadas de puertas abiertas) y colaboraciones con instituciones académicas y médicas. Todo ello apoyados en un equipo de voluntarios movidos por la vocación de servicio y solidaridad.
Haz una donación
Fundación Red Parkinson, como entidad sin ánimo de lucro, destina todos sus fondos a contribuir a mejorar la calidad de vida de las personas que padecen la enfermedad y sus familias. Es un proyecto colectivo impulsado por las aportaciones económicas y colaboraciones de muchas personas. Y tú puedes ser una de ellas. Cualquier ayuda, por pequeña que sea, es importante. Te recordamos que las donaciones o contribuciones monetarias a fundaciones reconocidas de interés público pueden beneficiarse de deducciones fiscales tanto en el IRPF (para personas físicas) como en el Impuesto sobre Sociedades (para empresas). Gracias.
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